Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

PACS 09 - BEVERLY 1 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du bévacizumab chez des patientes ayant un cancer du sein inflammatoire HER2-. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du bévacizumab, chez des patientes ayant un cancer du sein inflammatoire HER2-. Les patientes recevront tout d'abord une chimiothérapie d’induction comprenant des perfusions de 5-fluorouracile, d’épirubicine et de cyclophosphamide, associé à une perfusion de bévacizumab. Ces traitements seront répétés toutes les trois semaines, jusqu’à quatre cures. Les patientes recevront ensuite un second traitement d’induction comprenant perfusion de docétaxel associée à une perfusion de bévacizumab, toutes les trois semaines jusqu’à quatre cures. Quatre semaines après la fin des traitements d’induction, les patientes auront une opération chirurgicale avec une ablation du sein et un curage ganglionnaire. Deux semaines après la chirurgie, les patientes recevront une perfusion de bévacizumab toutes les trois semaines pendant 30 semaines, associée tout d’abord à une radiothérapie puis, pour certaines patientes (RE+), à une hormonothérapie avec du tamoxifène et/ou des inhibiteurs des aromatases.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie, Chirurgie, Hormonothérapie,

S 2010-01 SOM 230 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité de l’administration de pasiréotide dans la prévention des lymphocèles, chez des patientes ayant un cancer du sein et nécessitant un curage axillaire. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une administration préopératoire de pasiréotide afin de diminuer les risques de lymphocèles axillaires, chez des patientes ayant un cancer du sein et nécessitant un curage axillaire. Les patientes sont réparties de façon aléatoire en deux groupes : Les patientes du premier groupe recevront une injection intramusculaire de pasiréotide sept à dix jours avant la chirurgie. Les patientes du deuxième groupe recevront une injection de placebo selon les mêmes modalités que dans le premier groupe.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Chirurgie, Hormonothérapie,